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欧盟首支新冠疫苗来了！辉瑞疫苗获欧洲药管局审批
12月21日周一美股盘前半小时，欧洲药品管理局（EMA）发布声明称，建议向欧盟16岁以上人群授予有条件的辉瑞/BioNTech新冠疫苗销售许可，为疫苗在欧洲大陆紧急分发使用铺平道路。 这一科学建议随后被欧盟委员会正式批准。欧委会主席冯德莱恩在社交媒体表示，“这是向欧洲人提供安全、有效疫苗的决定性时...
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首支国产新冠疫苗获批，86％有效率
昨天（12月9日），阿联酋卫生和预防部发表声明宣布，已对国药集团中国生物北京生物制品研究所提交的三期临床试验数据进行了复核，并“正式注册”。 包含来自125个国家的3.1万名志愿者的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度...
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首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可
强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。...
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中国阻断新冠传播至少需17亿支疫苗
对于免疫屏障的建立，到底需要多少人口比例接种才能彻底阻断新冠病毒传播？据曾益新介绍，大概要做到60%，甚至70%的接种率，才能建立对全民的保护。 按照中国14亿人口粗略计算，至少有8.4亿-9.8亿人口接种新冠疫苗尚能达到彻底阻断其传播的效果。按照新冠疫苗两剂的接种程序，需要16.8亿-19.6亿...
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新冠疫苗是怎么造出来的？
全球新冠疫情的命运几何，很可能只由长度为几百纳米的生物积木所决定。对于来自Moderna和辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的两种主要候选疫苗来说，mRNA是核心所在。这两家公司的临床试验数据表明，其疫苗有效率均达到了95%左右。辉瑞公司的疫苗已经在英国获得批准，并可能在几周内开始分发...
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前国际疫苗协会主席：为何没有SARS疫苗？新冠疫苗进展如何？
卢山介绍，4月底前中国的疫苗和美国的疫苗都能看到真实的临床人体实验的情况。并建议，可以考虑制备广谱性的疫苗，包括应对SARS和新冠病毒，这样今后大家就不会担忧暴发一种病毒就要专门研发一种新疫苗。...
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这四款国际新冠疫苗即将问世
几年前，谁能够想到Moderna、BioNTech等公司会变得如此广为人知？现在，它们凭借新冠疫苗打响了名声。但除此之外，还有哪些制药公司可能加入这些公司以及辉瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和强生（Johnson & Johnson）的行列，成为抗击新冠疫情的救世主呢？目前，...
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仿制新冠疫苗能救印度吗？
莫迪决定取消下个月的英国之行。原本，他将在G7峰会上提醒世界，印度有多重要。关于这一点，在那之前，显然全世界就已经都知道了，只不过是通过另外一种令人遗憾的方式。印度在全世界都以为疫情将要过去时提醒了一个残酷现实：新冠病毒的邪恶与狡猾，以及它的“坚韧”程度超出人类的既有经验。5月11日，印度卫生部报告...
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国药新冠疫苗是如何通过WHO审查的？
对于国药新冠疫苗，WHO的评估包括了对生产设施的现场检查，向SAGE专家组提供一份完整的临床实验数据也是必要的。临床数据需包括在不同人群中，疫苗的有效性和安全性的证据。...
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中国生物：新冠灭活疫苗可与流感疫苗、肺炎疫苗同时接种
2022年8月7日，《Vaccine》官网全文发表了国药集团中国生物的《新冠灭活疫苗与四价流感裂解疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗同时接种的免疫原性与安全性评价》。本研究成果为新冠灭活疫苗与四价流感疫苗、23价肺炎多糖疫苗可以同时接种提供临床研究证据。同时接种可增加易感人群免疫机会，降低合并感染的风险及...
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